AVANT TOUT J'ESPERE NE PAS ENFEINDRE LA CHARTE DU FORUM EN POSTANT UNE TELLE VIDEO, & JE TIENS A AVERTIR LES AMES SENSIBLES DE S'ABSTENIR CAR CE QUI SUIT EST TRES CHOQUANT..

En Asie du Sud, la population kamite s’élève à environ 300 millions.

Qui n’a pas entendu parlé des Dalits (les Intouchables kamites) en Inde, sans trop savoir d’ailleurs que ce sont des Kamites ?

Mais qui a entendu parlé des Ādivāsī, littéralement les habitants (vās) d’origine (ād), "les premiers habitants" ?

Les Ādivāsī vivent essentiellement dans les régions forestières reculées. Ils sont considérés par les Indiens non aborigènes comme des primitifs et sont répertoriés dans la catégorie la plus basse du système hiérarchique.

Exclus de la politique de l’affirmative action du gouvernement local de Assam (discrimination positive en français de France), le 24 novembre 2007, ils sont allés manifester pour réclamer le droit de bénéficier de cette affirmative action.



Les mots me manquent pour décrire une telle barbarie..

Merci !

Ecoutez bien ce que dis le professeur : "C'est une maladie que seuls les noirs font"..
De ce que je sais, environ 100 millions de jeunes noirs de par le monde sont touchés par cette maladie.

De plus il dit : "Il n'existe pas de population de drépanocytaires entre 30 et 40 ans".. Sacré mal.. Fléau pour tellement de parents et de jeunes.

Mais le plus grave dans tout cela, c'est le sort qui est réservé a ces malades dans les hopitaux occidentaux.

Ils sont utilisés comme cobayes ou même sans plus de considération que du bétail. Il est certains produits hautement toxiques, connus pour leur effets très négatifs sur les reins, pour leur faculté stérilisatrices, des produits qui n'ont aucune indication pour le traitement de ce mal.

Ce sont des produits administrés aux cancereux en phase terminale, et il a suffit qu'on se rende compte d'un ou deux effets positifs contre une foule d'effets négatifs, dans le cas des drépanocytaires, pour que ces médicament soient sans mesures aucune administré a tous les jeunes noires malades, dans le seul but de dorer la retraite de quelques chacals de l'industrie pharmaceutique, qui sont eux meme fils & petits fils de médecins coloniaux qui pronaient le tatouage des drepanocytaires et qui utilisaient ce mal pour étayer leur théorie de la race noire inférieure.

Enfin je pense qu'il est indispensable que les africains commencent a faire bloc derriere ce genre de travaux, menés par des gens pour qui l'afrique compte vraiment.

Des interventions les plus idiotes que j'ai pu lire sur le VK500 (traitement du Dr MEDEGAN), la plus redondante et la plus idiote est : "Connaissez vous ce professeur ?! Si son traitement était aussi efficace il serait connu !"..
Lamentable.. Ces personnes ne connaissent surement meme pas le nom de l'inventeur de l'aspirine, mais le prennent les yeux fermés, mais quand il s'agit d'un noir, africain, on manque de confiance.

Enfin j'arrete de deverser ma bile :)..

Le Dr MEDEGAN FAGLA Jérome, béninois, inventeur d'un traitement breveté contre la drépanocytose, parle de la princesse Clothilde Courau, de la drépanocytose et de son traitement, dans l'emission de Michel Drucker, Vivement dimanche.

Animaux !!

Hotep à tous,

Je m'apelle Ouani (M), informaticien passioné d'histoire & d'actualité noire et aussi d'arts martiaux & sports de combat. Ca fait assez longtemps que je me delecte tous les jours des articles de ce site qui est pour moi une parfaite source d'insipiration et d'informations, et j'ai décidé de m'inscrire sur le forum afin de pouvoir y intervenir.

Merci. Ankh, Oudj, Seneb..